Меѓународен оддел

На 11 јуни, Келун-Биотек објави дека нивниот независно развиен TROP2 ADC лек sac-TMT (佳泰莱), во комбинација со PD-L1 моноклоналното антитело тагитанлимаб (科泰莱”), доби ознака за револуционерна терапија (BTD) од Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националниот медицински...Прочитај повеќе»

На 29 мај, Националната администрација за медицински производи (NMPA) го одобри пласирањето во промет на Занидатамаб, поднесен од BeiGene, за третман на пациенти со неоперабилен локално напреднат или метастатски рак на билијарниот тракт (BTC) кои претходно примале системска терапија и покажуваат висок HER2...Прочитај повеќе»

На 4 јуни 2025 година, Акесо објави дека Националната администрација за медицински производи (NMPA) го одобри првото во својата класа PD-1/CTLA-4 биспецифично антитело на компанијата, кадонилимаб, за третман од прва линија на перзистентен, рекурентен или метастатски рак на грлото на матката, во комбинација со платина...Прочитај повеќе»

На 29 мај, Националната администрација за медицински производи (NMPA) го одобри HER2-таргетираниот конјугат антитело-лек конјугат (ADC) трастузумаб резетекан (SHR-A1811) за ставање во промет. Индициран е како монотерапија за третман на возрасни пациенти со неоперабилен локално напреднат или метастатски не-мал ...Прочитај повеќе»

На 21 мај 2025 година, InnoCare Pharma објави дека Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) одобрила одобрение за Minjuvi® (tafasitamab), хуманизирано Fc-модифицирано цитолитично CD19 таргетирано моноклонално антитело, во комбинација со леналидомид, проследено со монотерапија со Minjuvi, за т...Прочитај повеќе»

На 22 мај 2025 година, „Алист Фармацевтикалс“ објави дека нивниот иновативен лек „Аируикаи“ (таблети со цитрат Глецирасиб), инхибитор на KRAS-G12C, е официјално одобрен за лансирање на пазарот од страна на Националната администрација за медицински производи (NMPA). Одобрението овозможува „Аируикаи“ да се користи за третман...Прочитај повеќе»

На 22 мај 2025 година, Келун Био објави дека барањето за нова индикација за неговиот конјугат на антитело-лек (ADC) насочен кон трофобластниот површински антиген 2 (TROP2) - сацитузумаб тирумотекан (sac-TMT, познат и како SKB264/MK – 2870) (®) е прифатено од Центарот за евалуација на лекови (...)Прочитај повеќе»

Во долготрајната битка против ракот, постојано се појавуваат нови оружја против рак, носејќи нова надеж кај пациентите. Во долготрајната војна меѓу луѓето и ракот, едно по друго се појавуваат нови оружја против рак, носејќи нова надеж кај пациентите. Како нов сјај...Прочитај повеќе»

Во 2021 година, 67-годишна пациентка со рак на панкреас создаде медицинско чудо. По операцијата, повеќекратните циклуси на хемотерапија и неуспехот на TIL терапијата, клиничкото испитување на TCR-T клеточната терапија во кое учествуваше предизвика метастазите во белите дробови да се намалат за 72% во рок од 6 месеци...Прочитај повеќе»

На 12 мај 2025 година, CARsgen објавува прелиминарни клинички податоци за CT0596, алогенски CAR-T насочен кон BCMA развиен со користење на платформата THANK-u Plus™. CT0596 моментално се оценува во рана истражувачка клиничка студија за релапсиран/рефракторен мултипен миелом (R/R MM) или релапсиран/рефракторен...Прочитај повеќе»

На 9 мај 2025 година, Hansoh Pharmaceutical објави дека е одобрена нова индикација за Ameile (таблети алмонертиниб мезилат) за ставање во промет. Новата индикација е за адјувантен третман на возрасни пациенти со неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) чии тумори имаат епидермален фактор на раст...Прочитај повеќе»

На 1 мај 2025 година, Hansoh Pharmaceutical објавува дека самостојно развиениот конјугат на антитело-лек B7-H4 (ADC) HS-20089 за инјектирање на Групацијата доби одобрение да биде вклучен како лек назначен за револуционерна терапија од Националната администрација за медицински производи (NMPA) на Кина, со...Прочитај повеќе»