Меѓународен оддел

CT011 е автологен производ на GPC3 CAR Т-клетки, кандидат за третман на хепатоцелуларен карцином (HCC). CT011 доби IND одобрение од NMPA во 2019 година за третман на пациенти со GPC3-позитивен солиден тумор, што беше првото IND одобрение во Кина за терапија со CAR Т-клетки против солиден ...Прочитај повеќе»

Руски универзитетски професор во доцните седумдесетти години страда од напреден мултипен миелом. Откако бил подложен на повеќекратни третмани и два повторувања на автологна трансплантација, тој дознал за најсовремената антиканцерогена терапија CAR-T во Кина, па дошол во Кина за да прими CAR-T клетки...Прочитај повеќе»

На 20 јули, Апликацијата за нов лек (NDA) на pCAR-19B, независно развиена од Precision Biology, беше официјално прифатена од Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA). Овој производ е првиот CAR-T производ за детска леукемија во Кина, кој се користи за лекување на пациенти на возраст од 3 до 21 година...Прочитај повеќе»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) е кандидат за автологен производ на CAR Т-клетки против протеинот Claudin18.2 кој има потенцијал да биде прв во својата класа глобално. Satri-cel ги таргетира Claudin18.2 позитивните солидни тумори со примарен фокус на рак на желудник/рак на гастроезофагеален спој...Прочитај повеќе»

На 6 септември 2021 година, JW Therapeutics објави дека Националната администрација за медицински производи (NMPA) на Кина го одобрила барањето за нов лек (NDA) за нејзиниот производ за имунотерапија на анти-CD19 автологен химерен антигенски рецептор Т (CAR-T) клетки, инјекција relmacabtagene autoleucel (relma-cel) ...Прочитај повеќе»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), целосно човечка терапија за Т-клетки насочена кон созревање на Б-клетки насочена кон антиген на химерниот антигенски рецептор (CAR), покажа потенцијал за третман на релапсиран или рефракторен мултипен миелом (R/RMM). На 30 јуни 2023 година, Националната администрација за медицински производи на Кина...Прочитај повеќе»

На 11 октомври 2024 година, Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) одобри апликација за нов истражувачки лек (IND) за Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 инјекција), терапија со CD19-таргетиран автологен химерен антигенски рецептор (CAR)-Т-клетки, за лекување на имунолошка тромбоцитопенија...Прочитај повеќе»

На 1 март 2024 година, Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) го одобри лансирањето на производот за CAR-T клетки Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) за третман на возрасни пациенти со релапсиран или рефракторен мултипен миелом кои напредувале по најмалку 3 линии на третман (...Прочитај повеќе»