Вести

Во август 2025 година, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи (NMPA) официјално ја додели ознаката за револуционерна терапија на Ina-cel, нова CD19-насочена CAR-T клеточна терапија независно развиена од Juventas, за третман на педијатриски пациенти со ре...Прочитај повеќе»

На 20 август 2025 година, „Абиско терапевтикс“ објави дека Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Кинеската Национална администрација за медицински производи (NlPA) го одобри барањето за IND за истражувачки орален PD-1 инхибитор на „Абиско“, ABSK043, во комбинација со „Шангај Алист Фармацевтикалс KRAS“...Прочитај повеќе»

Неодамна, студијата CLINCH од фаза I/II на Antengene за ATG-022 (конјугат на антитело-лек CLDN18.2), постар пациент со напреднат рак на желудник кој напредувал на повеќе линии на хемотерапија, имунотерапија и целна терапија и покрај обемните метастази, постигнала целосен одговор (CR) по...Прочитај повеќе»

На 13 август 2025 година, по тихоокеанско време, официјалната веб-страница на Светската конференција за рак на белите дробови (WCLC) во 2025 година ги објави избраните апстракти од истражувањата за овогодишната конференција. Меѓу најважните моменти е ажурираниот апстракт за првото клиничко испитување на HLX43, PD-L1 ADC на Хенлиус, од фаза 1, кај луѓе. А...Прочитај повеќе»

На 7 август, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи (NMPA) објави дека инјекцијата PA3-17 е предложена за вклучување во ознаката за револуционерна терапија, наменета за третман на возрасни пациенти со релапсирана/рефракторна акутна лимфомска болест на Т-клетките...Прочитај повеќе»

На 11 август, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи (NMPA) посочи дека апликацијата на InxMed за таблети IN10018 е предложена за ознака за револуционерна терапија, наменета за комбинација со D-1553 за лекување на локално напреднат или метастатски KRA...Прочитај повеќе»

Г-дин Х е пациент во своите 40-ти години со дијагноза акрален меланом. По радикална операција по дијагнозата во 2015 година, неговата состојба остана стабилна девет години. За жал, пред околу една година, неговата болест се повтори со метастази во двата белодробни крила. И покрај тоа што прими ингвинална и карлична л...Прочитај повеќе»

На 31 јули, AstraZeneca и Merck & Co. заеднички објавија дека нивниот PARP инхибитор Lynparza, во комбинација со Abiraterone и prednisolone, е одобрен во Кина за третман на возрасни пациенти со метастатски кастрациски отпорен рак на простата (mCRPC) кои се носители на герминативна линија или некои...Прочитај повеќе»

На 31 јули 2025 година, ImmuneOnco Biopharmaceuticals објавува прелиминарни податоци за безбедноста и ефикасноста од отворената, мултицентрична студија од фаза 2 на IMM2510 во комбинација со хемотерапија за пациенти од прва линија со напреднат неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) спроведена во Кина. Од 1 јули 2025 година,...Прочитај повеќе»

На 30 јули, Националната администрација за медицински производи (NMPA) официјално го одобри пласирањето на HICARA во промет за третман на возрасни пациенти со релапсиран или рефракторен голем Б-клеточен лимфом (r/r LBCL) кои примиле две или повеќе линии на системска терапија. Ова вклучува дифузен голем Б-клеточен ...Прочитај повеќе»

Неодамна, пациент со напреднат рак на панкреас, кој имал неуспешни повеќе претходни третмански линии, постигнал одржливо намалување на туморот по примањето на терапија со KD-496 CAR-T клетки, со потврдена ремисија одржана 180 дена по третманот. Во моментов, сè уште има многу клинички испитувања на нови...Прочитај повеќе»

На 16 јули, водечкото меѓународно списание „Nature Medicine“ објави податоци од истражувањето за SHR-A1904, конјугат антитело-лек (ADC) насочен кон клаудин 18.2 (CLDN18.2), за третман на напреднат рак на желудник или рак на гастроезофагеален спој (GC/GEJC). Истражувачите спроведоа прва...Прочитај повеќе»