Вести

На 21 април 2026 година, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи објави дека HS-20093 за инјектирање (рисвутатуг резетекан) е назначен за кандидат за револуционерна терапија за третман на пациенти со напредна кастрациска резистентна рак на простата...Прочитај повеќе»

Неодамна, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) објави дека енкорафениб е привремено одобрен за приоритетен преглед. Ќе се користи во комбинација со цетуксимаб и режимот на хемотерапија FOLFOX како третман од прва линија за...Прочитај повеќе»

Кога зборовите „рак на панкреас“ се појавуваат во дијагностичкиот извештај - особено кога се придружени со „25 метастази на црниот дроб“ - безброј семејства се потопени во очај. Оваа болест, позната како „крал на ракот“, откако ќе се дијагностицира со повеќекратни метастази, честопати...Прочитај повеќе»

Неодамна, Баер објави дека Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) го одобрила новиот таргетиран лек севабертиниб за третман на возрасни пациенти со неоперабилен локално напреднат или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кои носат мутации што активираат HER2 (ERBB2)...Прочитај повеќе»

Драги меѓународни пациенти, кога вие или вашите најблиски се борите со рак и барате понежни, поефикасни опции за третман, би сакале да ве запознаеме со револуционерна онколошка технологија - ултразвучна терапија со фрагментација на ткиво. Овој напреден третман е успешно имплементиран...Прочитај повеќе»

Кога ракот фрла сенка врз животот, секој избор на третман носи длабоки импликации и за квалитетот и за достоинството на тој живот. За пациенти кои се во поодмината возраст, имаат слаба кардиопулмонална функција, не можат да толерираат операција или анестезија или бараат понежен начин за борба против туморот, ...Прочитај повеќе»

На 31 март 2026 година, Центарот за евалуација на лекови на Националната администрација за медицински производи на Кина објави возбудливи вести: GFH375, развиен од GenFleet Therapeutics, е официјално вклучен како кандидат за „револуционерна терапија“ за третман на пациенти со метастатски карцином на панкреасот...Прочитај повеќе»

За многу постари пациенти со рак и нивните семејства, дијагнозата честопати доаѓа со очај. Особено кога се соочуваат со „кралот на ракот“ - ракот на панкреасот - неподносливата болка и неможноста за јадење честопати ги лишуваат пациентите од нивното достоинство, оставајќи ги нивните најблиски во длабока болка. Да...Прочитај повеќе»

На 24 март 2024 година, Центарот за евалуација на лекови на Националната администрација за медицински производи на Кина објави дека иновативниот лек Теклистамаб е предложен да биде назначен за револуционерна терапија за монотерапија кај возрасни пациенти со релапсиран или рефракторен мултипен карцином...Прочитај повеќе»

Неодамна, Националната администрација за медицински производи (NMPA) одобри нова индикација за конјугатот антитело-лек (ADC) Диситамаб ведотин за третман на возрасни пациенти со рак на дојка со нересектабилна или метастатска HER2-ниска експресија (IHC 1+ или IHC 2+/ISH-) и метастази во црниот дроб, кои...Прочитај повеќе»

На 10 март 2026 година, иновативниот конјугат на антитело-лек (ADC) YL201 за инјектирање насочен кон B7-H3, развиен од MediLink Therapeutics, доби ознака за револуционерна терапија од Центарот за евалуација на лекови на Националната администрација за медицински производи на Кина. Означениот индикатор...Прочитај повеќе»

Неодамна, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи на Кина официјално ја одобри инјекцијата KSD-101, развиена од Кусаи, за влез во клинички испитувања. Ова не само што е првата оригинална вакцина од дендритични клетки (вакцина DC) во Кина што добила апликација од FDA IND...Прочитај повеќе»