На 31 јули, AstraZeneca и Merck & Co. заеднички објавија дека нивниот PARP инхибитор Lynparza, во комбинација со Abiraterone и prednisolone, е одобрен во Кина за третман на возрасни пациенти со метастатски кастрациски отпорен рак на простата (mCRPC) кои носат герминативни или соматски BRCA мутации (gBRCAm или sBRCAm).
Во моментов, во Кина сè уште има многу клинички испитувања на нови технологии против рак кои бараат пациенти. Консултации за нови лекови и технологии, можете да контактирате со Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион на Пекинг.
Телефонски број: 4008803716
ИД на WeChat: 17801183037
Е-пошта:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) е прв во својата класа PARP инхибитор и прв целен третман за блокирање на одговорот на оштетување на ДНК (DDR) во клетки/тумори кои содржат недостаток во HRR, како што се мутации во BRCA1 и/или BRCA2. Инхибицијата на PARP со Lynparza води до заробување на PARP врзан за едноверижни прекини на ДНК, застој на репликациските вилушки, нивно колапс и генерирање на двоверижни прекини на ДНК и смрт на клетките на ракот.
Ова одобрување првенствено се базираше на резултатите од анализата на подгрупите од глобалните и кинеските кохорти од испитувањето PROpel во фаза III. PROpel е рандомизирано, двојно слепо, мултицентрично клиничко испитување во фаза III кое ја проценува ефикасноста, безбедноста и подносливоста на Lynparza во комбинација со Abiraterone и преднизолон во споредба со плацебо плус Abiraterone и преднизолон кај машки пациенти со mCRPC кои претходно не примиле хемотерапија или нова хормонска терапија (NHA) во фазата на mCRPC.
Податоците од глобалната кохорта на пациенти со BRCA мутации покажаа дека Lynparza во комбинација со Abiraterone покажа клинички значајно подобрување во радиографското преживување без прогресија (rPFS) во споредба со монотерапијата со Abiraterone. Анализата на подгрупите на пациенти со BRCA мутации во глобалната кохорта покажа дека Lynparza во комбинација со Abiraterone го намали ризикот од прогресија на болеста или смрт за 76% и ризикот од смрт за 70%. Средната вредност на rPFS и средното вкупно преживување (OS) во групата Lynparza плус Abiraterone сè уште не беше достигната, додека средното ниво на rPFS и средното вкупно преживување во групата со монотерапија со Abiraterone беа 8 месеци и 23 месеци, соодветно.
Во моментов, во Кина сè уште има многу клинички испитувања на нови технологии против рак кои бараат пациенти. Консултации за нови лекови и технологии, можете да контактирате со Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион на Пекинг.
Телефонски број: 4008803716
ИД на WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Време на објавување: 07.08.2025