На 31 јули 2025 година, ImmuneOnco Biopharmaceuticals објавува прелиминарни податоци за безбедноста и ефикасноста од отворената, мултицентрична студија од фаза 2 на IMM2510 во комбинација со хемотерапија за пациенти од прва линија со напреднат неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) спроведена во Кина.
Од 1 јули 2025 година, 33 пациенти биле дозирани со 10 mg/kg, при што 21 пациент имале барем една проценка на туморот (ефикасност што може да се процени). Делумни одговори се забележани кај 62% од пациентите што може да се процени ефикасноста, вклучувајќи делумни одговори кај 80% (8/10) од пациентите со сквамозен NSCLC и 46% (5/11) од пациентите со несквамозен NSCLC. Поголемиот дел од пациентите што може да се процени ефикасноста имале само една проценка на туморот на граничното ниво на податоци. ImmuneOnco очекува да презентира податоци за безбедноста и ефикасноста во студијата за комбинирана хемотерапија IMM2510 кај NSCLC од прва линија на идна медицинска конференција.
Безбедносниот профил на IMM2510 поддржува понатамошен клинички развој, без забележани токсичности што ја ограничуваат дозата кај 33 пациенти што може да се евалуираат за безбедноста. Кај овие пациенти, немало несакани ефекти поврзани со третманот (TRAE) што довеле до намалување на дозата или смрт, а само еден TRAE довел до прекин на лекот. Најчестите TRAE од степен 3+ биле хематолошки, со ретки клинички последици. Несаканите ефекти што обично се поврзуваат со инхибиција на VEGF (на пр., хипертензија, протеинурија, хемоптиза) и несаканите ефекти поврзани со имунитетот биле ретки и генерално од низок степен, а реакциите поврзани со инфузијата биле речиси сите од низок степен.
Во моментов, во Кина сè уште има многу клинички испитувања на нови технологии против рак кои бараат пациенти. Консултации за нови лекови и технологии, можете да контактирате со Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион на Пекинг.
Телефонски број: 4008803716
ИД на WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Време на објавување: 05.08.2025