Меѓународен оддел

На почетокот на март, Националната администрација за медицински производи го одобри Jaypirca® (пиртобрутиниб) за третман на возрасни пациенти со хронична лимфоцитна леукемија (CLL) или мал лимфоцитен лимфом (SLL) кои претходно примиле барем една системска терапија, вклучително и Брутонов тирозин...Прочитај повеќе»

Возбудливи вести неодамна се појавија од Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи на Кина: клиничкото испитување за инјекцијата KSD-101, развиена од Hensen Bio, е одобрено. Индицираната употреба е за „хематолошки тумори поврзани со EBV кои имаат...Прочитај повеќе»

Неодамна, Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) одобри нова индикација за Биреоциклиб, иновативен лек од класа 1, независно развиен од „Xuanzhu Biopharmaceutical“. Новата индикација е за употреба во комбинација со инхибитор на ароматаза како почетна ендокрина терапија за...Прочитај повеќе»

На 28 февруари 2026 година, Националната администрација за медицински производи (NMPA) официјално го одобри пласирањето во промет на JMKX001899 сулфат за третман на возрасни пациенти со KRAS G12C-мутиран напреден неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кои претходно примиле барем една системска терапија. JMKX00189...Прочитај повеќе»

На 13 февруари 2026 година, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи на Кина објави дека таблетите GFH375 се вклучени во ознаката за револуционерна терапија за третман на пациенти со KRAS G12D-мутант неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кои ...Прочитај повеќе»

На 12 февруари 2026 година, Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи на Кина објави на 4 февруари дека ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) е предложен за вклучување во Програмата за револуционерна терапија за употреба како адјувантна терапија кај возрасни пациенти со HER2...Прочитај повеќе»

Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион во Пекинг е горд што им нуди на меѓународните пациенти пристап до најсовремени терапии за рак, вклучувајќи ја и терапијата со зафаќање на борни неутрони (BNCT) - револуционерен третман кој веќе промени животи. Доказ од реалниот живот: Патувањето на г-ѓа Ву во 2022 година...Прочитај повеќе»

На 9 февруари 2026 година, официјалната веб-страница на Центарот за евалуација на лекови (CDE) на Националната администрација за медицински производи (NMPA) објави дека ZL-1310 за инјектирање, нов конјугат на антитело-лек (ADC) насочен кон DLL3, се планира да добие ознака за револуционерна терапија. Како член...Прочитај повеќе»

За секој пациент кој патува на долги растојанија за да побара наша грижа, длабоко разбираме: она што го носите не се само сложени медицински картони, туку и довербата и надежите на целото ваше семејство. Во Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион на Пекинг, секојдневно сме сведоци на вакви приказни - како...Прочитај повеќе»

Соочени со предизвикот во третманот на HER2-позитивниот колоректален карцином, целосно ја разбираме вашата итна желба за поефикасни и понапредни опции за третман. Денес, ви носиме големи охрабрувачки вести од областа на онкологијата во Кина. **Револуционерна терапија е на дофат: SHR-A1811 покажува исклучок...Прочитај повеќе»

Неодамна, Националната администрација за медицински производи на Кина официјално ја одобри комбинираната терапија со анлотиниб хидрохлорид и пенпулимаб од Чиа Таи Тианќинг за третман од прва линија на напреднат хепатоцелуларен карцином. Ова е десетта одобрена индикација за анлотиниб хидрохлорид...Прочитај повеќе»

Неодамна, полето на лекување на ракот во Кина достигна значајна пресвртница. На 7 јануари 2025 година, Националната администрација за медицински производи официјално го одобри иновативниот лек SHR-1701 за пазарна употреба. Индициран е во комбинација со хемотерапија како третман од прва линија за л...Прочитај повеќе»