На 15 декември 2025 година, Националната администрација за медицински производи на Кина официјално го одобри лансирањето на пазарот на новиот лек против рак зурлеректиниб (ICP-723). Овој пресвртен пробив носи невидена терапевтска надеж за пациентите ширум светот со солидни тумори што содржат фузиони гени NTRK.
**Револуционерна „тумор-агностичка“ терапија: Научниот пробив на зурлетректиниб**
Зурлеректиниб е првиот независно развиен инхибитор на TRK од нова генерација во Кина, специјално дизајниран за пациенти со локално напреднати или метастатски солидни тумори кои содржат фузиони гени на невротрофична тирозинска рецепторна киназа (NTRK). Овој „тумор-агностичен“ лек против рак со широк спектар претставува парадигматична промена во областа на третманот на онкологијата - транзиција од традиционална класификација и третман базиран на местото на потекло кон прецизна целна терапија базирана на генетски промени.
**Клучни индикации:**
* Пациенти кај кои е дијагностициран преносител на фузионен ген NTRK преку целосно валидирано тестирање (со исклучок на познати стекнати мутации на резистенција).
* Возрасни и адолесцентни пациенти (12 години и постари) со солидни тумори кои немаат задоволителен алтернативен третман или чии претходни третмани биле неуспешни.
**Основна предност:**
Доколку фузионираниот ген на NTRK се открие преку генетско тестирање, пациентите потенцијално можат значително да имаат корист од третманот со zurletrektinib, без оглед на тоа дали туморот потекнува од белите дробови, тироидната жлезда, дојката, дебелото црево или од други места.
**Извонредни клинички податоци: Редефинирање на очекувањата за третман**
Клиничките испитувања на зурлетректиниб спроведени во Кина покажаа импресивни податоци за ефикасноста, нудејќи значителна надеж за преживување кај пациенти со напреднати солидни тумори:
* **Вкупна стапка на одговор (ORR): 89,1%** — Речиси 90% од пациентите доживеале значително намалување на туморот.
* **Стапка на контрола на болеста (DCR): 96,4%** — Прогресијата на болеста беше ефикасно контролирана кај речиси сите пациенти.
* **Стапка на преживување без прогресија (PFS) од 24 месеци: 77,4%** — Долгорочна контрола на прогресијата на болеста.
* **Стапка на вкупно преживување (OS) од 24 месеци: 90,8%** — Значително продолжено време на преживување на пациентите.
**Меѓународно одделение на Болницата за онкологија во Јужниот регион во Пекинг: Вашиот портал кон најсовремен третман на рак**
Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион на Пекинг е посветен на обезбедување на пристап до напредни решенија за лекување на рак кај пациентите ширум светот. Нашиот меѓународен медицински тим е посветен на понуда на сеопфатна, персонализирана медицинска поддршка за секој меѓународен пациент.
Нашите специјализирани услуги вклучуваат:
1. Меѓународни консултации и евалуација за третман на пациенти.
2. Уредување и толкување на тестирањето на фузионираниот ген NTRK.
3. Мултидисциплинарни експертски консултации и сеопфатно планирање на третманот.
4. Повеќејазичен медицински превод и поддршка за културна адаптација.
**Контактирајте го Меѓународниот оддел на болницата за онкологија во јужниот регион на Пекинг**
Ги разбираме сложеноста и предизвиците со кои се соочуваат меѓународните пациенти кога бараат медицинска нега во странство. Затоа, воспоставивме практични и разновидни комуникациски канали за да ви обезбедиме лесен пристап до авторитетни медицински информации и да го започнете процесот на лекување.
**Префериран метод за контакт:**
* Телефонска линија за меѓународни пациенти: 400-880-3716
**Различни канали за контакт:**
* Консултации преку WeChat: Додадете ID „17801183037“ за консултации базирани на пораки и брзи одговори.
* Консултации преку е-пошта:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Процес за меѓународен пациент:**
1. Контактирајте го нашиот координатор за меѓународни пациенти преку кој било од горенаведените канали.
2. Поднесете медицински картони за прелиминарна проценка (вклучувајќи извештаи за патологија, резултати од генетски тестови итн.).
3. Закажете далечинска видео консултација со меѓународен експерт за онкологија.
4. Доколку е потребно лекување во Кина, ние ќе помогнеме со обработката на медицинска виза, сместувањето и друга логистика.
5. Уживајте во медицински услуги на едно место по пристигнувањето во Пекинг, од преземање од аеродромот до целото патување на лекување.
**Важен потсетник: Генетското тестирање пред третманот е клучно**
Како таргетиран лек, ефикасноста на зурлетректиниб во голема мера зависи од точното генетско тестирање. Препорачуваме сите пациенти кои ја разгледуваат оваа терапија прво да се подложат на тестирање на фузионираниот ген NTRK. Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион во Пекинг може да организира меѓународно признати услуги за тестирање за вас или да обезбеди авторитативна интерпретација на вашите постоечки резултати од тестовите.
**Поглед напред: Нова ера на персонализиран третман на рак**
Одобрувањето на зурлетректиниб не е само лансирање на нов лек; тоа е моќен доказ за капацитетите на Кина во прецизната терапија за рак. Меѓународниот оддел на Болницата за онкологија во Јужниот регион на Пекинг ќе продолжи да ги следи глобалните достигнувања во третманот на рак, да интегрира висококвалитетни медицински ресурси од домашни и меѓународни извори и да обезбедува услуги за дијагностицирање и лекување на рак од светска класа, фокусирани на пациентот, за меѓународни пациенти.
**Јавете се сега за да прашате дали вие или вашиот близок сте кандидат за оваа иновативна терапија!**
Меѓународен оддел на болницата за онкологија во јужниот регион во Пекинг, телефонска линија за меѓународни пациенти: 400-880-3716
ИД на WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com
**Забелешка:** Медицинските информации во оваа статија се базираат на јавно достапни податоци од клинички испитувања. Специфичните планови за лекување мора да бидат формулирани од професионални лекари врз основа на индивидуалните околности на пациентот. Се препорачува сите пациенти да се консултираат со квалификувани здравствени работници пред да размислат за каков било третман.
Време на објавување: 31 декември 2025 година